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Voici le principe... 

Qu'est ce que la PCR quantitative?

La PCR (Polymerase chaine reaction) est une technique de biologie moléculaire qui a été mise au point en 1985 par Karl Mullis. Son utilisation impose une organisation particulière du laboratoire. Une connaissance de tous les écueils et de chaques résultats doivent être analysés avant d'être validés.

Cette méthode consiste à amplifier une séquence spécifique de l'ADN.

La fin des années 1990 a vu émerger une technologie permettant de contrôler en temps réel cette amplification de l'ADN et ainsi véritablement quantifier le nombre de séquence d'ADN spéficique.

Quels sont les intérêts de la PCR quantitative?

Sensibilité : le grand nombre de copies obtenues par la méthode par PCR permet de détecter de très faible quantité d'ADN. A partir d'une copie et après 40 cycles de PCR, c'est plus de 1000 milliards de brins d'ADN que l'on peut aisément détecter et dénombrer.

Spécificité : selon le choix des amorces, nous pouvons identifier une espèce, un genre ou encore distinguer deux individus au sein d'une même espèce.

Résultat rapide : la PCR en elle même ne dure que 2h30 mais il faut compter environ 7 heures pour l'ensemble de l'analyse.